Naar Receptuur helpdesk

Vraag

Gepost op: 6 maart 2013

Merkwaardig voorschrift met de vermelding: PLO zalf.

Op het voorschrift staat vermeld:
R/ Lidocaïne 10% in PLO zalf
Geef een tube van 100 g
We vinden nergens in de literatuur de afkorting PLO zalf terug.

Antwoord

PLO zalf, meestal PLO gel genoemd, is een veel gebruikt excipiëns in de US voornamelijk om een goede transdermale absorptie te verkrijgen. De samenstelling is als volgt:

sojalecithine 10g
isopropylpalmitaat 10g
sorbinezuur 300mg
Pluronic gel 20% tot 100g

De bereiding gebeurt in twee stappen

  1. bereiding van Pluronic of poloxamer gel Pluronic of Lutrol zijn merknamen voor poloxamer, die zelf een copolymeer is van ethyleen- en propyleenoxide. Naar gelang de hoeveelheid ethyleenoxide groepen (hydrofiel) en de propyleenoxide groepen (lipofiel) heeft het copolymeer een hydrofiel of lipofiel of intermediair karakter.

    Meestal wordt poloxamer 407 gebruikt. Deze komt overeen met Lutrol F 127 (BASF). Zie deze link

    Samenstelling:

    Pluronic of Lutrol F 127 20g
    sorbinezuur 100mg
    gezuiverd water tot 100g
    Bereidingswijze:
    Meng in een getarreerde zalfpot de poloxamer met sorbinezuur en daarna met ijskoud water. Eenmaal alle korrels water opgenomen hebben (dit kan 12 uren in beslag nemen), plaats de gel overnacht in de ijskast om het oplossen en de gelvorming te bevorderen.

     

  2. bereiding van de PLO gel Dispergeer lecithine en sorbinezuur in isopropylpalmitaat in een getarreerd bekerglas en laat het geheel een nacht rusten. Een vloeistof met de consistentie van siroop wordt gevormd. Voeg toe poloxamer 20% gel tot 100g.

Nota:
Beide gelen hebben een houdbaarheid van zes maand.