We maken al geruime tijd voor een patiënt capsules met Na-secobarbital. Deze ontbreekt als grondstof, enkel nog als base beschikbaar. Moeten we hier rekening houden met een verandering in biologische beschikbaarheid?

Het natriumzout zal sneller oplossen in de maag dan secobarbital en dan omgezet worden tot fijne secobarbital , die dan opgenomen wordt in de darm. Ik zou aan de capsules een hoeveelheid  trinatriumcitraat toevoegen  gelijk aan 60 % van de hoeveelheid secobarbital. We hopen dat er een zoutvorming "in situ" zal optreden en alzo Nasecobarbital gevormd wordt. Nu dit is de theorie en laat ons hopen dat deze doorgaat in de werkelijkheid. Misschien toch uw klant op de hoogte brengen dat Nasecobarbital niet meer beschikbaar is maar dat u een poging doet via een omweg hetzelfde therapeutisch effect te bereiken ? Of gewoon afwachten want als je hem van een wijziging op de hoogte brengt dan zijn uw nieuwe capsules misschien al automatisch minder  goed. Moet je gebruik maken van een grotere capsulemaat , zal je een leugentje om best wil moeten bedenken